Scoperte varianti genetiche che possono aumentare il rischio di malattia coronarica del 36%
Ricercatori del Wellcome Trust Case Control Consortium ( WTCCC ) e del Cardiogenics Consortium hanno impiegato la tecnologia GeneChip di Affymetrix per scoprire diverse nuove variazioni genetiche che possono aumentare il rischio di sviluppare la malattia coronarica del 36%.
L’analisi genetica mediante GeneChip 500K Arrays è stata compiuta nello studio WTCCC e replicata nello studio German MI ( Myocardial Infarction ) Family Study.
Sono state identificate 4 nuove varianti genetiche.
Lo studio ha trovato che i portatori di una delle varianti, che può portare allo sviluppo di aterosclerosi, presentano una probabilità del 36% maggiore di andare incontro a malattia coronarica.
Secondo Jeanette Erdmann, del Laboratorio di Genetica Molecolare dell’University of Luebeck in Germania e membro del Cardiogenics Consortium, i nuovi dispositivi di microarray aumentano la possibilità di scoprire nuovi geni associati a malattie complesse come la malattia coronarica. ( Xagena2007 )
Fonte: The New England Journal of Medicine, 2007
Cardio2007